Dani ostala paralyzovaná vo veku 23 rokov, kedy sa jej život navždy zmenil.

SPIG zdvíhacie zariadenia
To je moja zásluha a TY si ma oklamal!
6. septembra 2017

Dani ostala paralyzovaná vo veku 23 rokov, kedy sa jej život navždy zmenil.

Dani ostala paralyzovaná vo veku 23 rokov, kedy sa jej život navždy zmenil

Som na vozíku takmer deväť rokov.

Raz som bola vonku s kamarátom v reštaurácii. Išla som na toaletu. Mala som na sebetopánky na vysokých  podpätkoch a doslova som sa pokĺzla  a spadla. Buchla som si hlavu o stenu a náraz bol tak silný, že mi praskol krk. Znie to úplne šialene. Stále nechápem, ako sa to mohlo stať.  Po celom tele som cítila brnenie  a obrovský zmätok.

Dani ostala paralyzovaná vo veku 23 rokov, kedy sa jej život navždy zmenil

Keď som prišla do nemocnice, urobili mi MRI a povedali mi, že mám zlomený krk. Mala som poranenú miechu. Technicky som quadriplegik. (Hovorím technicky, pretože to je názov mojej lekárskej diagnózy, nie to, kým som ako ľudská bytosť.) Väčšina ľudí si myslí, že som paraplegik, pretože môžem pohybovať pažami, ale mám zlú obratnosť a moje tricepsy sú slabé; akékoľvek ochrnutie v horných končatinách vás klasifikuje ako quadriplegika. Znie to ako najdesivejšie slovo na svete, ale svoju diagnózu som prijala.

 

Prvé dva roky

Prvé dva roky boli fyzicky a psychicky brutálne. Bolo to ako očistec: Nechcela som zomrieť, ale nechcela som ani žiť. Je to najhorší pocit. Okrem tejto bolesti som mala hroznú fyzickú bolesť, ktorú nedokážem ani  popísať slovami. Pripadala som si ako cudzinec vo vlastnom tele. Keď som bola v nemocnici,  každé ranné prebudenie bolo ako nočná mora. Bola som fakt na dne.Bolo to na prd.Každú noc, predtým ako som išla do postele, som mala existenčnú krízu. Do mojich 23 rokov, som prežívala svoj život skrz moje teloa všetko na čo som bola zvyknutá jednoducho zmizlo. Moja existencia zmizla: Kto som? Kto si ľudia myslia, že som? Čo môžem urobiť? Aký to má zmysel?

Veci sa pomaly, ale iste časom menili. Bola to cesta. Každý deň bol výzvou. Nikdy som neprežívala život mimo svoje telo. Síce v ňom stále žijem, ale som odkázaná na invalidný vozík.Som hrdou vozíčkarkou a súčasťou komunity, v ktorej žijem. Rozhodla som sa tak.

 

Hnev a jeho dôležitá rola, ktorú hral

Zmena sa začala, pretože som musel znova začať robiť veci. Musela som konať. Keď som ostala paralyzovaná, bola som zbavená kontroly nad sebou. Toaletu som nemohla použiť bez toho, aby som potrebovala pomoc. Našla som spôsoby, ako to vyriešiť, takže som teraz úplne nezávislá, ale na začiatku som sa cítila zbavená dôstojnosti. Ako čas plynul, cítila som sa stále viac a viac ako ja, presvedčená o vlastnej existencii. Podnikla som rázne kroky na zlepšenie svojho života.

 

Je úžasné, ako veľmi ma hnev poháňal. Hnev vám spôsobuje nával adrenalínu, aby ste mohli konať. Bola som taká nahnevaná na to, čo sa mi stalo, čo som stratila a čo sa stalo s mojimi vzťahmi, že som musela nájsť spôsob, ako nasmerovať svoj hnev. Bola som rada.,Dobre´,povedala som si. ,Musím urobiť niečo drastické. Jeden drastický ťah. Ale prvý rok som bola tak slabá, že som odpadávala pri polohovaní. Viete, ako keď si sadnete príliš rýchlo a máte závrat. Bolo to presne také, len 500-krát silnejšie. Tento pocit bol horší ako ochrnutie. Po ľahnutí mi trvalo 2 hodiny, kým si moje telo zvyklo na kolmú polohu na vozíku.

 

Akonáhle sa to trochu zlepšilo, keď už som sa necítila ako zombie, zavolala som svojej najlepšej priateľke a povedala: „Musím odtiaľto odísť.“

 

SPIG-výťahy-pre-imobilných

Vyhľadala som si  cvičebný program v Kalifornii. Zorganizovala som zbierku na cestovné náklady. Toto bolo prvé rozhodujúce opatrenie, ktoré som podnikla. Moja najlepšia priateľkašla so mnou. Bola ako moja sestra –denne mi zavádzala katéter, pomáhala mi chodiť do posilňovne. Bola úžasná. Umožnila mi uskutočniť túto cestu, aby som prešla celými štátmi, a aby som sa mohla stať nezávislou od mojich rodičov, ktorých milujem – ale musela som to urobiť sama, byť s inými paraplegikmi. Opäť som cítila, že môžem dýchať.

Uvedomila som si, že sa mi s novonadobudnutou nezávislosťou vodí oveľa lepšie. Uvedomila som si, že ma to robí šťastnou a budem sa musieť o nezávislosť snažiť ešte viac. Ľúbim svoju rodinu. Boli neskutočnou oporou. Pomáhali mi nielen finančne,ale aj fyzicky. Ale nechcela som byť od nich závislá navždy.

Kľúče k mojej nezávislostiSPIG-schodolez

Nasledujúce kroky u mňa  spôsobili bod zvratu

Operácia močového mechúra. Tá mi umožnila ovládať močový mechúr. Dala som si zaviesť do brucha katéter a môžem teraz slobodne vykonávať potrebu kdekoľvek bez pomoci, dokonca aj počas cesty autom alebo lietadlom.

Prihlásila som sa na online zoznamku. Bolo skutočne zaujímavé, vidieť samu seba, ako odkladám vlastné obavya zábrany bokom a bavím sa.Niekedy sa spätne obzriem a premýšľam o tých divných otázkach, ktoré sa ma chlapi na zoznamke pýtali. Ako napríklad, či som schopná pohlavného styku a či niečo cítim.

 

Zažila som veľa odmietnutí, veľa stigmatizácie. Ale neubližovalo mi , keď som bola odmietnutá. Hneď som si uvedomila, že mi tá osoba jednoducho len nerozumie. Nie ste dostatočne vyvinutá, aby milovala alebo ocenila osobu, ako som ja. “

 

Tri roky po mojom zranení som sa prihlásila na vysokú, kde som získala magisterský titulz angličtiny. Neviem, prečo som to urobila [smiech]. Ale ešte som nebola pripravená pracovať na plný úväzok a stále som musel pracovať na tom, aby som bol nezávislá: Chcela som byť schopná dostať sa na stoličku bez toho, aby som spadla na zem, bez toho, aby som potrebovala pomoc. Potrebovala som čas, aby som sa naučila si navariť . Porovnávam to s cirkusovými umelcami: Oni tiež nevedia hneď bez tréningu robiť všetky tie bláznivé triky len tak prirodzene. Pre mňa bolo dostať sa z postele na stoličku šialený trik. Počas štúdia som sa toto všetko naučila.

 

Potom som dostala prácu – pracujem v jednejspoločnosti, ktorá vyrába vysoko výkonné kolesá pre bicykle a kolesá pre športy pre vozíčkarov (a každodenné použitie pre invalidné vozíky). Mnoho veľkých atlétov na invalidných vozíkoch používa kolesá našej firmy. Vybudovala som prítomnosť našej firmy na sociálnych médiách od základov.

 

Nakoniec som dostala služobného psa, Zandru. (S týmto menom prišla. Ja ju volám „ Z Dog“.) Spoločensky, bola Z Dog presne to, čo som potrebovala. Naozaj mi veľmi pomohla. Zdvíha mi  veci, pomáha otvárať dvere. Ale najväčšou pomocou  bolo, že mi pomohla cítiť sa na verejnosti pohodlne. Zakaždým, keď som sa začínala cítiť pohodlne na verejnosti, niektoza mnou prišiel a opýtal sa ma hoc aj neškodnú otázku. Pýtali sa ma, čo sa stalo, alebo mi povedali o niekom, koho poznali na invalidnom vozíku. Po čase si na to síce človek zvykne, ale nie je to príjemný pocit.Keď som dostala ZDog, obrátila som na ňu všetku svoju pozornosť a  úzkostné myšlienky sajednoducho vytratili. A ľudia sa o ňu zaujímali oveľa viac ako o mňa.

Moje vzťahy a identitaSPIG

Niektorí ľudia  dávajú prednosť termínu  „osoba so zdravotným postihnutím“ pred „telesne postihnutý“. Okolo mňa, ale nemusíte chodiť po špičkách. Ja som termín zdravotne postihnutá prijala.

 

Teraz sa naozaj cítim ako ja. Nemôžem uveriť, koľko múrov okolo seba som zbúralav dôsledku môjho zdravotného postihnutia. Za svoje telo sa nehanbím. Je to také oslobodzujúce, aj keď sa nemôžem pohybovať veľmi dobre. Myslím, že ľudia sa obávajú zdravotného postihnutia, či už kvôli starobe, zraneniu alebo chorobe. Milujem, že žijem bez strachu zo zdravotného postihnutia. Sú to ľudia s postihnutím, s ktorými sa posledných deväť rokov stretávam, ktorí ma posilnili a pomohli mi dostať sa až sem. Viem, že je to klišé, že to tak všetci hovoria, ale je to tak .

 

Môj vzťah tiež veľmi pomáha. Som zasnúbená. Môj snúbenec sa volá Rudy. Práve sme si kúpili dom. Teraz, keď som s ním, všetko je tak, ako má byť. Našla som niekoho, kto ma naozaj veľmi miluje a úprimne chápe. Som s ním veľmi šťastná. Keď sme spolu začali chodiť, páčilo sa mi, že bol trpezlivý, kým som bola pripravená o niečom hovoriť. Pridala som ho do online podpornej skupiny, aby sa mohol dozvedieť o zraneniach chrbtice a oboznámiť sa so všetkými komplikáciami, emóciami a pocitmi.

 

Prepisovanie pravidiel

Ľudia mi kladú otázky, ktoré sú dosť osobné. Jediné, na čo sa ma ľudia nepýtajú v súvislosti so životom s poranením miechy, je: „Chceš ísť na výlet?“ Alebo „Chceš ísť na Zumbu?“ Bolo by oveľa zábavnejšie, keby sa ma pýtali toto, pretože potom by sme mohli začať búrať ďalšie bariéry. Ľudia jednoducho predpokladajú, že keďže ste zdravotne postihnutí, nemôžetenič robiť.

 

Ďalšie z otázok, ktoré sa ma nikto nepýta sú : „Postrážiš mi  deti? Alebo dom? Alebo  môjho domáceho  miláčika?“ Nikto ma nežiada o nič, čo by vyžadovalo moju osobnú zodpovednosť.

 

Rudy je vášnivý bežec, takže mám horský bicykel (sediaci), aby som mohla ísť s ním. Mám priateľa, ktorého priatelia sa striedajú a nosia ho v nosiči po horách. Je to o kreativite a robení vecí iným spôsobom. A Zumba: Rada by som sa tam ukázala, pozdravila a videla, čo by so mnou robili. Asi by to bolo dosťnekonvenčné, ale bolo by to super. Skúsila som už tanec a jogu a  lyžovanie (ktoré bolo fajn, len neznášam zimu). Surfovala som na Kostarike, čo bolo úžasné. A v rámci terapie som začala jazdiť na koňoch.

 

Chcem byť človekom, ktorý pomáha iným ľuďom. Organizujem zbierky, angažujem sa na sociálnych stránkach a šírim povedomie o telesne postihnutých ľuďoch a ich denno dennom živote. Chcem byť známa ako osoba, ktorázdravotné postihnutie nielenže zvláda, ale je jej prirodzenou neoddeliteľnou súčasťou. Chcem ho používať na vzdelávanie ľudí, aby sa vďaka mne cítili pohodlne, pri rozprávaní sa o nie príliš bežných a príjemných veciach. Chcem, aby sa ľudia s mojou pomocou oslobodili od predsudkov a aby zažili ten pocit bezhraničnej slobody.

 

zdroj: The writters

 

Comments are closed.

Previous Next
Close
Test Caption
Test Description goes like this